室內空氣質量標準 GB/T 18883-2002

為保護人體健康，預防和控制室內空氣污染，制定本標準。

本標準的附錄A、附錄B、附錄C、附錄D為規范性附錄。

本標準為發布。

本標準由衛生部、***環境保護總局《室內空氣質量標準》聯合起草小組起草。

本標準主要起草單位:中國疾病預防控制中心環境與健康相關產品安全所，中國環境科學研究院環境標準研究所，中國疾病預防控制中心輻射防護安全所，北京大學環境學院，南開大學環境科學與工程學院，北京市勞動保護研究所，清華大學建筑學院，中國科學院生態環境研究中心，中國建筑材料科學研究院環境工程所。

本標準于2002年11月19日由***質量監督檢驗檢疫總局、衛生部、***環境保護總局批準。

本標準由***質量監督檢驗檢疫總局提出。

本標準由***環境保護總局和衛生部負責解釋。

GB/T 18883-2002

室內空氣質量標準

1　范圍

本標準規定了室內空氣質量參數及檢驗方法。

本標準適用于住宅和辦公建筑物，其它室內環境可參照本標準執行。

2　規范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改(不包括勘誤內容)或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的。凡是不注日期的引用文件，其適用于本標準。

GB/T 9801　　 　空氣質量　一氧化碳的測定　非分散紅外法

GB/T 11737　　　居住區大氣中苯、***和二***衛生檢驗標準方法　氣相色譜法

GB/T 12372　　　居住區大氣中二氧化氮檢驗標準方法　改進的Saltzman 法

GB/T 14582　　　環境空氣中氨的標準測量方法

GB/T 14668　　　空氣質量　氨的測定　納氏試劑比色法

GB/T 14669　　　空氣質量　氨的測定　離子選擇電極法

GB 14677　　　　空氣質量***、二***、苯乙烯的測定　氣相色譜法

GB/T 14679　　　空氣質量　氨的測定　次氯酸鈉-水楊酸分光光度法

GB/T 15262　　　環境空氣　二氧化硫的測定　甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法

GB/T 15435　　　環境空氣　二氧化氮的測定　Saltzman法

GB/T 15437　　　環境空氣　臭氧的測定　靛藍二磺酸鈉分光光度法

GB/T 15438　　　環境空氣　臭氧的測定　紫外光度法

GB/T 15439　　　環境空氣　苯并[a]花測定　相色譜法

GB/T 15516　　　空氣質量　甲醛的測定　乙酞分光光度法

GB/T 16128　　　居住區大氣中二氧化硫衛生檢驗標準方法甲醛溶液吸收-鹽酸副玫瑰

苯胺分光光度法

GB/T 16129　　　居住區大氣中甲醛衛牛檢驗標準方法　分光光度法

GB/T 16147　　　空氣中氨濃度的閃爍瓶測量方法

GB/T 17095　　　室內空氣申可吸人顆粒物衛生標準

GB/T 18204.13　 公共場所室內溫度測定方法

GB/T 18204.14 　公共場所室內相對濕度測定方法

GB/T 18204.15 　公共場所室內空氣流速測定方法

GB/T 18204.18　 公共場所室內新風量測定方法　示蹤氣體法

GB/T 18204.23 　公共場所空氣中一氧化碳檢驗方法

GB/T 18204.24　 公共場所空氣中二氧化碳檢驗方法

GB/T 18204.25　 公共場所空氣中氨檢驗方法

GB/T 18204.26　 公共場所空氣中甲醛測定方法

GB/T 18204.27　 公共場所空氣申臭氧檢驗方法

GB/T 18883-2002

3　術語和定義

3.1　室內空氣質量參數（indoor air quality parameter）

指室內空氣中與人體健康有關的物理、化學、生物和放射性參數。

3.2　可吸人顆粒物（particles with diameters of 10um or less，PM10）

指懸浮在空氣中，空氣動力學當量直徑小于等于10urn的顆粒物。

3.3　總揮發性有機化合物（Total Volatile Organic Compounds TVOC）

利用 Tenax GC 或 Tenax TA采樣，非極性色譜柱（極性指數小于10）進行分析，保留時間在正己烷和正十六烷之間的揮發性有機化合物。

3.4 標準狀態（normal state）

指溫度為273 K．壓力為101325kPa時的于物質狀態。

4　室內空氣質邑

4.1　室內空氣應無異常嗅味。

4.2 室內空氣質量標準見表l。

表1　室內空氣質量標準

Table 1 Indoor Air Quality Standard

序號 參數類別 參數 單位 標準值 備注

1 物理性 溫度 ℃ 22-28 夏季空調16-24

2 相對濕度 % 40-80 冬季采暖30-60

3 空氣流速 m/s 0.3 夏季空調0.2

4 新風量 m3/(h?人) 30a 冬季采暖

5 化學性 二氧化硫SO2 mg/ m3 0.50 夏季空調

6 二氧化氮NO2 mg/ m3 0.24

7 一氧化碳CO mg/ m3 10 1小時均值

8 二氧化碳CO2 0.10 1小時均值

9 氨NH3 mg/ m3 0.20 1小時均值

10 臭氧O3 mg/ m3 0.16 日平均值

11 甲醛HCHO mg/ m3 0.10 1小時均值

12 苯C6H6 mg/ m3 0.11 1小時均值

13 ***C7H8 mg/ m3 0.20 1小時均值

14 二***C8H10 mg/ m3 0.20 1小時均值

15 苯并［a］芘B（A）P ng/ m3 1.0 日平均值

16 可吸入顆粒物PM10 mg/ m3 0.15 日平均值

17 總揮發性有機物TBOC mg/ m3 0.60 8小時均值

18 生物性 菌落總數 cfu/ m3 2500 依據儀器定b

19 放射性 氡222Rn Bq/ m3 400 所平均值（行動水平c）

a新風量要求≥標準值，除溫度、相對濕度外的其它參數要求≤標準值

b見附錄D

c達到此水平建議采取干預行動以降低室內氡濃度。

GB/T 18883-2002

5 室內空氣質量檢驗

5.1 室內空氣中各種參數的監測技術見附錄A。

5.2 室內空氣中苯的檢驗方法見附錄B。

5.3 室內空氣中總揮發性有機物（TVOC）的檢驗方法見附錄C。

5.4 室內空氣中菌落總數檢驗方法見附錄D。

GB/T 18883-2002

附 錄A

（規范性附錄）

室內空氣監測技術導則

A.1　范圍

本導則規定了室內空氣監測時的選點要求、采樣時間和頻率、采樣方法和儀器、室內空氣中各種

參數的檢驗方法、質量保證措施 測試結果和評價。

A.2　選點要求

A.2.1　采樣點的數量：采樣點的數量根據監測室內面積大小和現場情況而確定，以期能正確反映室內空氣污染物的水平。原則上小于50㎡的房間應設1—3個點；50—100㎡設3～5個點；100㎡以上至少設5個點。在對角線上或梅花式均勻分布。

A.2.2　采樣點應避開通風口，離墻壁距離應大于0.5rn。

A.2.3　采樣點的高度：原則上與人的呼吸帶高度相一致。相對高度0.5m—1.5m之間

A.3　采樣時間和頻率

年平均濃度至少采樣 3個月，日平均濃度至少采樣 18 h，8 h平均濃度至少采6h、1h平均濃度至少采樣 45 min，采樣時間應函蓋通風差的時間段。

A.4 采樣方法和采樣儀器

根據污染物在室內空氣中存在狀態，選用合適的采樣方法和儀器 用于室內的采樣器的噪聲應小于 50 dB（A）。具體采樣方法應按各個污染物檢驗方法中規定的方法和操作步驟進行

A.4.1　篩選法采樣：采樣前關閉門窗12h，采樣時關閉門窗，至少采樣45min。

A.4.2　累積法采樣：當采用篩選法采樣達不到本標準要求時，***采用累積法（按年平均、日平均、8h平均值）的要求采樣。

A.5　質量保證措施

A.5.1　氣密性檢查：有動力采樣器在采樣前應對采樣系統氣密性進行檢查 不得漏氣

A.5.2　流量校準：采樣系統流量要能保持恒定．采樣前和采樣后要用一級皂膜計校準采樣系統進氣流量，誤差不超過5％。

采樣器流量校準：在采樣器正常使用狀態下，用一級皂汁膜計較采樣器流量計的刻度，校準5個點，繪制流量標準曲線。記錄校準時的大氣壓力和溫度。

A.5.3　空白檢驗：在一批現場采樣中，應留有兩個采樣管不采樣 并按其他樣品管一樣對待，作為采樣過程中空白檢驗，若空白檢驗超過控制范圍，則這批樣品作廢。

A.5.4　儀器使用前，應按儀器說明書對儀器進行檢驗和標定。

A.5.5　在計算濃度時應用下式將采樣體積換算成標準狀態下的體積：

V0=V(T0/T?P/P0)

式中 V0-------換算成標準狀態下的采樣體積，L；

V -------采樣體積，L；

TO-------標準狀態的溫度，273K；

GB/T 18883-2002

T——采樣時采樣點現場的溫度（t）與標準狀態的溫度之和，(t+273)K；

P0——標準狀態下的大氣壓力，101.3Pa；

P——采樣時采樣點的大氣壓力，kPa。

A.5.6　每次平行采樣，測定之差與平均值比較的相對偏差不超過20％。

Ａ.6　檢驗方法

室內空氣中各種參數的檢驗方法見表A.1

表A.1 室內空氣中各種參數的檢驗方法

序號 參數 檢驗方法 來源

1 二氧化硫SO2 （1）甲醛溶液吸收—鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法 (1) GB/T 16128

GB/T 15262

2 二氧化氮NO2 （1）改進的Saltzaman法 (1) GB 12372

GB/T 15435

3 一氧化碳CO （1） 非分散紅外法

（2） 不分光紅外線氣體分析法　氣相色譜法　永置換法 (1) GB 9801

(2) GB/T 18204.23

4 二氧化碳CO2 （1） 不分光紅外線氣體分析法

（2） 氣相色譜法

（3） 容量滴定法 GB/T 18204.24

5 氨NH3 （1） 靛酚藍分光光度法　納氏試劑分光光度法

（2） 離子選擇電極法

（3） 次氯酸納—水楊酸分光光度法 (1) GB/T 18204.25

GB/T 14668

(2) GB/T 14669

(3) GB/T 14679

6 臭氧O3 （1） 紫外光度法

（2） 靛藍二磺酸納分光光度法 (1) GB/T 15438

(2) GB/T 18204.27

GB/T 15437

7 甲醛HCHO （1） AHMT分光光度法

（2） 酚試劑分光光度法　氣相色譜法

（3） 乙酰分光光度法 (1) GB/T 16129

(2) GB/T 18204.26

(3) GB/T 15516

8 苯C6H6 氣相色譜法 (1) 附錄 B

(2) GB 11737

9 ***C7H8 氣相色譜法 (1) GB 11737

(2) GB 14677

10 二***C8H10 液相色譜法 GB/T 15439

11 苯并［a］芘B（A）P 撞擊式—稱重法 GB/T 17095

12 可吸入顆粒物PM10 氣相色譜法 附錄C

13 總揮發性有機物TBOC 撞擊法 附錄 D

14 溫度 （1） 玻璃液體溫度計法

（2） 數顯式溫度計法 GB/T 18204.13

15 相對濕度 （1） 通風干濕表法

（2） 氯化鋰濕度計法

（3） 電容式數字濕度計法 GB/T 18204.14

GB/T 18883-2002

(續)

序號 參數 檢驗方法 來源

16 空氣流速 （1） 地球式電風速計法

（2） 數字式風速表法 GB/T　18204.15

17 新風量 示蹤氣體法 GB/T　18204.18

18 氡222Rn （1） 空氣中氡濃度的閃爍瓶測量方法

（2） 徑跡蝕刻法

（3） 雙濾膜法

（4） 活性炭盒法 （1） GB/T 16147

（2） GB/T 14582

A.7　記錄

采樣時要對現場情況、各種污染源、采樣日期．時間、地點、數量、布點方式、大氣壓力、氣溫、相對濕度、空氣流速以及采樣者簽字等做出詳細記錄，隨樣品一同報到實驗室。

檢驗時應對檢驗日期、實驗室、儀器和編號、分析方法、檢驗依據．實驗條件 原始數據 測試人、校核人等做出詳細記錄。

A.8　測試結果和評價

測試結果以平均值表示，化學性、生物性和放射性指標平均值符合標準值要求時，為符合本標準。如有一項檢驗結果未達到本標準要求時，為不符合本標準。

要求年平均、日平均、8h平均值的參數，可以先做篩選采樣檢驗。若檢驗結果符合標準值要求，為符合本標準。若篩選采樣檢驗結果不符合標準值要求，***按年平均、日平均8h平均值的要求，用累積采樣檢驗結果評價。

GB/T 18883-2002

附 錄B

（規范性附錄）

自內空氣中苯的檢驗方法

（毛細管氣相色譜法）

B.1　方法提要

B.1.1　相關標準和依據

本方法主要依據GBll737－－89居住區大氣中苯、***和二***衛生檢驗標準方法——氣相色譜法。

B.1.2　原理：空氣中苯用活性炭管采集，然后用二硫化碳提取出來。用氫火焰離子化檢測器的氣相色譜儀分析，以保留時間定性，峰高定量。

B.1.3　干擾和排除：當空氣中水蒸氣或水霧量太大，以至在碳管中凝結時，將嚴重影響活性炭的穿透容量和采樣效率?？諝鉂穸仍?0％以下，活性炭管的采樣效率符合要求?？諝庵衅渌廴疚锏母蓴_，由于采用了氣相色譜分離技術，選擇合適的色譜分離條件可以消除。

B.2　適用范圍

B.2.1　測定范圍：采樣量為20L時，用1ml二硫化碳提取，進樣1ul，測定范圍為0.05—10mg/m3。

B.2.1　適用場所：本法適用于室內空氣和居住區大氣中苯濃度的測定。

B.3　試劑和材料

B.3.1　苯：色道純

B.3.2　二硫化碳：分析純，需經純化處理，保證色譜分析無雜峰。

B.3.3　椰子殼活性炭：20—40目．用于裝活性炭采樣管。

B.3.4　高純氮99.999％。

B.4　儀器和設備

B.4.1　活性炭采樣管：用長150mm．內徑3.5一4.0mm，外徑6mm的玻璃管，裝人100mg椰子殼活性炭．兩端用少量玻璃棉固定。裝好管后再用純氮氣于 300—350℃溫度條件下吹 5—10 min，然后套上塑料帽封緊管的兩端。此管放于干燥器中可保存5d。若將玻璃管熔封．此管可穩定三個月。

B.4.2　空氣采樣器：流量范圍0.2一IL／min，流量穩定。使用時用皂膜流量計校準采樣系統在采樣前和采樣后的流量。流量誤差應小于5％。

B.4.3　注射器：1ml。體積刻度誤差應校正。

B.4.4　微量注射器：1ul，10ul。體積刻度誤差應校正。

B.4.5　具塞刻度試管：2ml。

B.4.6　氣相色譜儀：附氫火焰離子化檢測器。

B.4.7　色譜柱：0.53mm×30m大口徑非極性石英毛細管柱。

B.5　采樣和樣品保存

在采樣地點打開活性炭管，兩端孔徑至少2mm，與空氣采樣器人氣口垂直連接．以0.5L／min的速度，抽取20 L空氣。采樣后，將管的兩端套上塑料帽，并記錄采樣時的溫度和大氣壓力。樣品可保存5d。

GB/T 18883-2002

B.6　分析步驟

B.6.1　色譜分析條件：由于色譜分析條件常因實驗條件不同而有差異，所以應根據所用氣相色譜儀的型號和性能，制定能分析苯的色譜分析條件。

B.6.2　繪制標準曲線和測定計算因子：在與樣品分析的相同條件下，繪制標準曲線和測定計算因子。

用標準溶液繪制標準曲線：干5.0ml容量瓶中，先加入少量二硫化碳，用1ul微量注射器準確取苯（20℃時，Iul苯重0.8787mg）注人容量瓶中，加二硫化碳至刻度，配成濃度的儲備液。臨用前取儲備液用二硫化碳逐級稀釋成苯含量分別為2.0、5.0、10.0、50.0ug/ml的標準液。取lul標準液進樣，測量保留時間及峰高。每個濃度重復3次 取峰高的平均值。分別以1ul苯的含量（ug/ml）為橫坐標（ug），平均峰高為縱坐標（mm），繪制標準曲線。并計算回歸線的斜率．以斜率的倒數Bs[ug/mm]作為樣品測定的計算因子。

B.6.3　樣品分析：將采樣管中的活性炭倒人具塞刻度試管中，加1.0ml二硫化碳，塞緊管塞，放置lh，并不時振搖。取1ul進樣，用保留時間定性，峰高(mm)定量。每個樣品作三次分析，求峰高的平均值。同時，取一個未經采樣的活性炭管按樣品管同時操作，測量空白管的平均峰高（mm）。

B.7　結果計算

B.7.1　將采樣體積按式（l）換算成標準狀態下的采樣體積

V0=V(T0/T?P/P0)……………..(1)

式中：V0——換算成標準狀態下的采樣體積,L;

V——采樣體積,L;

T0——標準狀態的溫度,273K;

T——采樣時采樣點現場的溫度（t）與標準狀態的溫度之和，（t+273）K;

PO——標準狀態下的大氣壓力,101.3kPa；

P ——采樣時采樣點的大氣壓力,kPa。

B.7.2　空氣中苯濃度按式(2)計算：

C=[(h-h′) ?BS]/(V0?ES)……………(2)

式中：C——空氣中苯或***、二***的濃度，mg/m3；

h——樣品峰高的平均值，mm；

h——空白管的峰高，mrn；

Bs——由6.2得到的計算因子，ug／mm；

ES一一由實驗確定的二硫化碳提取的效率；

VO——標準狀況下采樣體積 L。

B.8　方法特性

B.8.1　檢測下限：采樣量為20L時，用1ml二硫化碳提取，進樣1ul，檢測下限為0.05mg/m3??；

B.8.2　線性范圍：106　　。

B.8.3　精密度：苯的濃度為8.78和21.9 ug／ml的液體樣品，重復測定的相X4標準偏差7％和5%；

B.8.4　準確度；對苯含量為0.5，21.1和200ug的回收率分別為95％，94％和91％。

GB/T 18883-2002

附錄C

（規范性附錄）

室內空氣中總揮發性有機物（TVOC）的檢驗方法

（熱解吸／毛細管氣相色譜法）

C.1　方法提要

C.1.1　相關標準和依據

C.1.2　原理

選擇合適的吸附劑(Tenax GC 或 Tenax TA)，用吸附管采集體積的空氣樣品，空氣流中的揮發性有機化合物保留在吸附管中。采樣后，將吸附管加熱，解吸揮發性有機化合物 待測樣品隨惰性載氣進人毛細管氣相色譜儀，用保留時間定性 峰高或峰面積定量。

C.1.3　干擾和排除

采樣前處理和活化采樣管和吸附劑，使干擾減到；選擇合適的色譜柱和分析條件，本法能將多種揮發性有機物分離，使共存物干擾問題得以解決。

C.2　適用范圍

C.2.1　測定范圍：本法適用于濃度范圍為0.5ug/m3-100mg/m3之間的空氣中VOCS的測定。

C.2.2　適用場所：本法適用于室內，環境和工作場所空氣，也適用于評價小型或大型測試艙室內材料的釋放。

C.3　試劑和材料

分析過程中使用的試劑應為色譜純。如果為分析純，需經純化處理，保證色譜分析無雜峰。

C.3.1　VOCS?。簽榱诵Ｕ凉舛?，需用VOCS　作為作為基準試劑，配成所需地度的標準溶液或標準氣體，然后采用液體外標法或氣體外標法將其定量注入吸附管。

C.3.2　稀釋溶劑：液體外標法所用的稀釋溶劑應為色譜純，在色譜流出曲線中應與待測化合物分離。

C.3.3　吸附劑：使用的吸附劑粒徑為0.18-0.25mm(60-80目)，吸附劑在裝管前都應在其高使用溫度下，用惰性氣流加熱活化處理過夜。為了防止二次污染，吸附劑應在清潔空氣中冷卻至室溫，儲存和裝管。解吸溫度應低于活化溫度。由制造商裝好的吸附管使用前也需活化處理。

C.3.4　高純氮：99.999%

儀器和設備

C.4.1　吸附管：是外徑6.3mm內徑5mm長90mm（或180mm）內壁拋光的不銹鋼管，吸附管的采樣入口一端有標記。吸附管可以裝填一種或多種吸附劑，應使吸附層處于解吸儀的加熱區。根據吸附劑的密度，吸附管中可裝填200-1000mg的吸附劑，管的兩端用不銹鋼網或玻璃纖維毛堵住。如果在一支吸附管中使用多種吸附劑，吸附劑應按吸附能力增加的順序排列，并用玻璃纖維毛隔開，吸附能力裝填在吸附管的采樣入口端。

C.4.2　注射器：10ul液體注射器；10ul氣體注射器；lml氣體注射器。

C.4.3　采樣泵：恒流空氣個體采樣泵，流量范圍0.02-0.5L/min,流量穩定。使用時用皂膜流量計校準采樣系統在采樣前和采樣后的流量，流量誤差而小于5％。

C.4.4　氣相色譜儀：配備氫火焰離子化檢測器、質譜檢測器或其他合適的檢測器。

GB/T 18883-2002

色譜柱：非極性（極性指數小于10）石英毛細管住。

C.4.5　熱解吸儀：能對吸附管進行二次熱解吸，并將解吸氣用惰性氣體載帶進人氣相色譜儀。解吸溫度、時間和載氣流速是可調的。冷阱可將解吸樣品進行濃縮。

C.4.6　液體外標法制備標準系列的注射裝置；常規氣相色譜進樣口，可以在線使用也可以獨立裝配，保留進樣口載氣連線，進樣口下端可與吸附管相連。

C.5　采樣和樣品保存

將吸附管與采樣泵用塑料或硅橡膠管連接。個體采樣時，采樣管垂直安裝在呼吸帶；固定位置采樣時，選擇合適的采樣位置。打開采樣泵，調節流量，以保證在適當的時間內獲得所需的采樣體積（1—10 L）。如果總樣品量超過1mg，采樣體積應相應減少。記錄采樣開始和結束時的時間、采樣流量、溫度和大氣壓力。

采樣后將管取下，密封管的兩端或將其放入可密封的金屬或玻璃管中。樣品可保存14天。

C.6　分析步驟

C.6.1　樣品的解吸和濃縮

將吸附管安裝在熱解吸儀上，加熱，使有機蒸汽從吸附劑上解吸下來，并被載氣流帶人冷阱，進行預濃縮，載氣流的方向與采樣時的方向相反。然后，再以低流速快速解隊經傳輸線進人毛細管氣相色譜儀。傳輸線的溫度應足夠高，以防止待測成分凝結。解吸條件（見表C.1）

表C.1　解吸條件

解吸溫度 250—325℃

解吸時間 5—15min

解吸氣流量 30—50ml/min

冷阱的制冷溫度 +20—180℃

冷阱的加熱溫度 250—350℃

冷阱的吸附劑 如果使用，一般與吸附管相同，40—100mg

載氣 氦氣或高純氮氣

分流比 樣品管和二級冷阱之間以及二級冷阱和分析柱之間的分流比應根據空氣中的濃度來選擇

C.6.2　色譜分析條件

可選擇膜厚度為l—5um 50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或7％的氰基丙烷、7％的苯基、86％的甲基硅氧烷。柱操作條件為程序升溫，初始溫度50℃保持10min,以5℃／min的速率升溫至250℃。

C.6.3　標準曲線的繪制

氣體外標法；用泵準確抽取 100ug/m3的標準氣體100 ml、200ml、400ml、1L、2 L、4 L、10L通過吸附管，為標準系列。

液體外標法：利用4.6的進樣裝置分別取1—5ul含液體組分100ug/ml和10ug/ml的標準溶液注入吸附管，同時用100ml/min的惰性氣體通過吸附管，5min后取下吸附管密封，為標準系列。

用解吸氣相色譜法分析吸附管標準系列，以扣除空白后峰面積為縱坐標，以待測物質量為橫坐標，繪制標準曲線。

C.6.4　樣品分析

GB/T 18883-2002

每支樣品吸附管按繪制標準曲線的操作步驟（即相同的解吸和濃縮條件及色譜分析條件）進行分析，用保留時間定性，峰面積定量。

C.7　結果計算

C.7.1　將采樣體積按式（1）換算成標準狀態下的采樣體積

V0=V(T0/T?P/P0)…………………(1)

式中：VO－－換算成標準狀態下的采樣體積，L；

V－－－采樣體積，L；

T0一一標準狀態的溫度，273 K；

T——采樣時采樣點現場的溫度（t）與標準狀態的溫度之和（t＋273） K；

P0一一標準狀態下的大氣壓力，101.3kPa；

P——采樣時采樣點的大氣壓力，kPa。

C.7.2　TVOC的計算

（1）應對保留時間在正已烷和正十六烷之間所有化合物進行分析。

（2）計算TVOC，包括色譜圖中從正已烷到正十六烷之間的所有化合物。

（3）根據單一的校正曲線，對盡可能多的VOCS定量，至少應對十個高峰進行定量，與TVOC一起列出這些化合物的名稱和濃度。

（4）計算已鑒定和定量的揮發性有機化合物的濃度Sid。

（5）用***的響應系數計算未鑒定的揮發性有機化合物的濃度Sun。

（6）Sid與Sun之和為TVOC的濃度或TVOC的值。

（7）如果檢測到的化合物超出了（2）中TVOC定義的范圍，那么這些信息應該添加到TVOC值中。

C.7.3　空氣樣品中待測組分的濃度按（2）式計算

C=[(F-B)/V0 ]?1000﹩

式中：C——空氣樣品中待測組分的濃度 ，ug/m3；

F一一樣品管中組分的質量，ug；

B——空白管中組分的質量，ug；

V0——標準狀態下的采樣體，L。

C.8　方法特性

C.8.1　檢測下限：采樣量為10L時 檢測下限為0.5ug/m3。

C.8.2　線性范圍：106　。

C.8.3　精密度：根據待測物的不同，在吸附管上加人10ug的標準溶液，Tenax　TA的相對標準差范圍為0.4％至2.8％。

C.8.4　準確度：20℃、相對濕度為50％的條件下，在吸附管上加入10mg／m3的正己烷，Tenax TA、Tenax GR?。?次測定的平均值）的總不確定度為 8.9％。

GB/T 18883-2002

附錄D

（規范性附錄）

室內空氣中商客總數檢驗方法

D.1　適用范圍

本方法適用于室內空氣菌落總數測定。

D.2　定義

撞擊法（impacting method）是采用撞擊式空氣微生物采樣器采樣，通過抽氣動力作用，使空氣通過狹縫或小孔而產生高速氣流，使懸浮在空氣中的帶菌粒子撞擊到營養瓊脂平板上，經37℃、48h培養后，計算出每立方米空氣中所含的細菌菌落數的采樣測定方法。

D.3　儀器和設備

D.3.1　高壓蒸汽滅菌器。

D.3.2　干熱滅菌器。

D.3.3　恒溫培養箱。

D.3.4　冰箱。

D.3.5　平皿。

D.3.6　制備培養基用一般設備：量筒，三角燒瓶，pH計或精密PH試紙等。

D.3.7　撞擊式空氣微生物采樣器。

采樣器的基本要求：

（1）對空氣中細菌捕獲率達95％。

（2）操作簡單，攜帶方便 性能穩定，便于消毒。

D.4　營養瓊脂培養基

D.4.1　成分：

蛋白胨　　　　　　　　　　20g

牛肉浸膏　　　　　　　　　3g

氯化鈉　　　　　　　　　　5g

瓊脂 15－20 g

蒸餾水　　　　　　　　　　1000ml

D.4.2　制法 將上述各成分混合，加熱溶解，校正PH至7.4．過濾分裝，121℃，20min高壓滅菌。營養瓊脂平板的制備參照采樣器使用說明。

D.5　操作步驟

D.5.1　選點要求見附錄A。將采樣器消毒，按儀器使用說明進行采樣。一般情況下采樣量為30—150L，應根據所用儀器性能和室內空氣微生物污染程度，酌情增加或減少空氣采樣量。

D.5.2　樣品采完后 將帶菌營養瓊脂平板置36±1℃恒溫箱中，培養48h，計數菌落數，并根據采樣器的流量和采樣時間，換算成每立方米空氣中的菌落數。以cfu/m3報告結果。